Enspryng (satralizumab) de Chugai reçoit l'approbation réglementaire de la FDA pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique
TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'anticorps monoclonal anti-récepteur de l'il-6 humanisé présentant une liaison dépendante du PH, Enspryng™ (nom générique aux États-Unis : satralizumab-mwge) (ci-après, Enspryng) créé par Chugai pour le traitement des adultes atteints d'un trouble du spectre de neuromyélite optique (NMOSD) positifs aux anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4). Enspryng