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Salutaris Medical Devices erhält 510(k)-Zulassung der US-Gesundheitsbehörde für SMD-Sr90-DA-Radionuklid-Brachytherapie-Strahlenquelle
TUCSON, Arizona--(BUSINESS WIRE)--Salutaris Medical Devices, Inc. (SalutarisMD®) hat für die SMD-Sr90-DA™- Radionuklid-Brachytherapie-Strahlenquelle (RBS) die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA nach dem 510(k)-Verfahren erhalten. Das SMD-Sr90-DA™-RBS-Gerät ist bei der episkleralen Brachytherapie angezeigt und für die Verwendung in einem manuellen Brachytherapie-Applikator-System bestimmt. Dr. Laurence Marsteller, CEO von SalutarisMD, kommentierte: „Das Team von SalutarisMD ist sehr stolz u