Uncategorized
Samenvatting: Verenigd Koninkrijk verleent als eerste licentie voor Teva’s oogheelkundige biosimilar Ongavia (ranibizumab)▼
AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd verwelkomt het besluit van de Britse Medicines & Healthcare Regulatory Agency (MHRA) om een licentie te verlenen voor Ongavia®, een biosimilar van Lucentis® (ranibizumab), een ooginjectie. Het Verenigd Koninkrijk is het eerste land in Europa dat toestemming geeft voor de commercialisering van Ongavia® voor de behandeling van neovasculaire (natte) age-related macular degeneration (“AMD”). Ongavia® is ook goedgekeurd voor: de beha