NexThera dépose une demande d’IND pour un essai clinique de phase 1/2a du collyre NT-101 pour la DMLA humide

BUSAN, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--NexThera Co., Ltd. (directeur général SaeGwang Park) a annoncé avoir déposé une demande de nouveau médicament expérimental (IND) de phase 1/2a auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le NT-101, un collyre non invasif pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) humide. Le NT-101 est le premier nouveau médicament candidat de NexThera développé à l’aide de sa plateforme exclusive d’administration de gouttes