Celltrion ontvangt positief CHMP-advies voor drie biosimilars in de Europese Unie

INCHEON, Zuid-Korea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion heeft vandaag aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) positieve adviezen heeft aangenomen en marketingautorisaties heeft aanbevolen voor drie biosimilarkandidaten: Eydenzelt® (CT-P42, aflibercept), Stoboclo® en Osenvelt® (CT-P41, denosumab), en Avtozma® (CT-P47, tocilizumab). Deze belangrijke mijlpaal weerspiegelt het leiderschap van het bedrijf op het gebied van bio