Celltrion兩款生物相似性藥品獲歐盟委員會核准，進一步擴大其在歐盟的生物相似性藥品組合

韓國仁川--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Celltrion今日宣布，歐盟委員會(EC)已核准兩種生物相似性藥品的三款產品上市，分別為： Eydenzelt® (CT-P42, aflibercept)，一種Eylea®的生物相似性藥品，用於治療多種視網膜疾病，包括新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性(AMD)、視網膜靜脈阻塞（RVO，分支RVO或中心RVO）後的黃斑水腫、糖尿病性黃斑水腫(DME)以及近視性脈絡膜新生血管病變（近視性CNV）；以及Stoboclo® 和Osenvelt® (CT-P41, denosumab)，參考Prolia®和Xgeva®的生物相似性藥品，用於參考藥物的所有適應症。歐盟委員會的核准擴大了Celltrion在骨骼相關疾病和眼科等多個治療領域的多元化生物相似性藥品產品組合。 Celltrion資深副總裁兼歐洲區負責人Taehun Ha表示：「Celltrion致力於為歐洲各地的病患擴大取得高品質單克隆抗體治療藥物的機會。同一天獲得三款生物相似性藥品的監管核准，彰顯出我們為醫療保健專業人員提供可靠、有效且可及的病患治療方案的承諾