眼科领域迎来重大突破！Hengrui的Heng Qin®（全氟己基辛烷滴眼液）获批成为首个治疗睑板腺功能障碍(MGD)相关干眼症的药物

中国江苏、德国海德堡和马萨诸塞州剑桥--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 专注于科技创新的全球性制药企业Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (“Hengrui Pharma”)与专注于研发基于独特EyeSol®无水技术的同类首创及最佳眼科疗法的生物制药公司Novaliq GmbH (“Novaliq”)今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准Heng Qin®（全氟己基辛烷滴眼液）用于治疗与睑板腺功能障碍(MGD)相关的干眼症(DED)。Heng Qin®是首个且目前唯一获批用于治疗MGD相关干眼症的药物，未来数月将在中国面向患者上市。 根据《2023年中国MGD诊断与治疗专家共识》，目前尚无直接针对MGD的治疗药物1。《干眼诊断与治疗临床指南》显示，中国干眼症的发病率为21%-30%2。流行病学研究表明，69%-86%的干眼症患者属于蒸发过强型干眼症，而这一最常见的亚型主要由MGD引发3,4。Hengrui致力于满足临床对安全有效的MGD相关干眼症治疗药物的迫切且普遍的需求。 Heng Qin®（全氟己基