Samenvatting: Europese Commissie verleent handelsvergunning voor Ranivisio▼®* (ranibizumab), een biosimilar van Lucentis®**, voor age-related macular degeneration(AMD) de meest voorkomende oorzaak van blindheid in ontwikkelde landen

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. kondigt aan dat de Europese Commissie (EC) een vergunning voor het in de handel brengen heeft verleend voor Ranivisio (ranibizumab), een biosimilar van de oogheelkundige behandeling Lucentis voor alle vijf indicaties bij volwassenen waarvoor Lucentis is geautoriseerd. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de b