Riassunto: La Commissione europea concede l'autorizzazione all'immissione in commercio per Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilare di Lucentis®**, per la degenerazione maculare senile (DMS), la causa più comune di cecità nei paesi sviluppati

TEL AVIV, Israele--(BUSINESS WIRE)--Teva Pharmaceutical Industries Ltd. annuncia che la Commissione europea (CE) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per Ranivisio (ranibizumab), un biosimilare del trattamento oftalmico Lucentis, per tutte e cinque le indicazioni negli adulti per cui Lucentis ha ottenuto l'autorizzazione all'uso. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unica