Celltrion erhält positive CHMP-Empfehlung zur Zulassung für drei Biosimilars in der Europäischen Union

INCHEON, Südkorea--(BUSINESS WIRE)--Celltrion gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Marktzulassung für drei Biosimilar-Kandidaten empfohlen hat: Eydenzelt® (CT-P42, Aflibercept), Stoboclo®, Osenvelt® (CT-P41, Denosumab) und Avtozma® (CT-P47, Tocilizumab). Dieser bedeutende Meilenstein zeigt die Führungsrolle des Unternehmens bei Innovationen von Biosimilars und sein Engagement für die Verbesserung des Zugangs zu Behand