Celltrion riceve il parere favorevole del CHMP per tre farmaci biosimilari nell'Unione europea

INCHEON, Corea del Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion ha oggi annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha adottato pareri favorevoli e raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio di tre candidati biosimilari: Eydenzelt® (CT-P42, aflibercept), Stoboclo® e Osenvelt® (CT-P41, denosumab) e Avtozma® (CT-P47, tocilizumab). Questo importante traguardo rispecchia la leadership dell'azienda nel settore dell'innovazione dei fa