Celltrion recibe el dictamen positivo del CHMP para tres biosimilares en la Unión Europea

INCHEON, Corea del Sur--(BUSINESS WIRE)--Celltrion anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) adoptó dictámenes positivos y recomendó autorizaciones de comercialización para tres candidatos biosimilares: Eydenzelt® (CT-P42, aflibercept), Stoboclo® y Osenvelt® (CT-P41, denosumab), y Avtozma® (CT-P47, tocilizumab). Este importante hito refleja el liderazgo de la empresa en la innova