Resumen: Novaliq recibe la autorización de la FDA para la IND y avanza con NOV05 en un ensayo clínico de Fase II en uveítis anterior no infecciosa

HEIDELBERG, Alemania y CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, una compañía biofarmacéutica enfocada en el desarrollo de terapias oftálmicas pioneras y de primera categoría, basadas en su exclusiva plataforma de fármacos sin agua EyeSol®, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado su solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación (IND) para NOV05, la primera IND de la compañía destinada al tratamiento de enfermedades del ojo