Samenvatting: Novaliq ontvangt FDA-goedkeuring voor IND-aanvraag om NOV05 naar een fase II-klinische studie naar niet-infectieuze anterieure uveïtis te brengen

HEIDELBERG, Duitsland & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Novaliq, een biofarmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op first-in-class en best-in-class oculaire therapieën op basis van zijn unieke watervrije Eyesol®-geneesmiddelencategorie, kondigde vandaag aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) zijn aanvraag voor een nieuw experimenteel geneesmiddel (IND) voor NOV05 heeft goedgekeurd, het eerste nieuwe experimentele geneesmiddel van het bedrijf voor het behandelen van inwendige oogaan