レストアビジョンとForge Biologics、アデノ随伴ウイルス（AAV）開発およびcGMP製造におけるパートナーシップを発表

東京＆米オハイオ州コロンバス--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 網膜疾患に対する遺伝子治療薬の開発を進める臨床段階のバイオテクノロジー企業である株式会社レストアビジョン（「レストアビジョン」）と、遺伝子治療薬の大手メーカーで味の素バイオファーマサービスグループの一部であるForge Biologics（「Forge」）は、レストアビジョンが開発中の網膜色素変性症患者向けGPCRベースの光遺伝学的AAV遺伝子治療薬RV-001を支援するための開発・製造パートナーシップを発表しました。 Forgeはこの提携を通じて、レストアビジョンに対しAAVプロセス開発、cGMP（医薬品製造管理基準）製造、分析開発、安定性試験、および規制コンサルティングサービスを提供します。この提携に基づきForgeが実施するAAVの開発および製造は、オハイオ州コロンバスにあるForgeの20万平方フィートの施設「The Hearth」で行われ、完成した薬剤は臨床試験用として日本へ送られます。 Forge BiologicsのCEOであるジョン・マスロウスキーは、「Forgeは、統合的な開