Author: Business Wire

Riassunto: Enspryng (Satralizumab) di Chugai approvato dalla Commissione europea quale primo trattamento sottocutaneo a domicilio per il disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD)

TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha annunciato oggi che a Roche è stata concessa l’Autorizzazione all’immissione in commercio della Commissione europea per l’anticorpo monoclonale umanizzato anti-recettore IL-6 lega…

Resumen: Enspryng (satralizumab) de Chugai, aprobado por la Comisión Europea como el primer tratamiento subcutáneo de administración domiciliaria contra la neuromielitis óptica (NMO)

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado hoy que Roche ha obtenido la autorización de comercialización de la Comisión Europea para el anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor de IL-6 de unión dependi…

Samenvatting: Chugai’s Enspryng (Satralizumab) goedgekeurd door de Europese Commissie als eerste subcutane behandeling thuis voor neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft vandaag aangekondigd dat Roche een vergunning voor het in de handel brengen heeft gekregen van de Europese Commissie voor het pH-afhankelijke bindende gehumaniseerde anti-IL-6-…

Enspryng (Satralizumab) de Chugai approuvé par la Commission européenne en tant que premier traitement sous-cutané à domicile pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD)

TOKYO–(BUSINESS WIRE)–Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd’hui que Roche avait obtenu l’autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour l’anticorps monoclonal humanisé anti-récepteur de l’IL-6 à liaison…