Riassunto: Salutaris Medical Devices riceve l’approvazione 510(k)

BARCELLONA, Spagna--(BUSINESS WIRE)--Nel corso dell'Ophthalmology Futures European Forum 2015, Salutaris Medical Devices (SalutarisMD®) ha annunciato che il suo prodotto SMD Sr90-1 Radionuclide Brachytherapy Source (RBS) ha ricevuto l'approvazione 510(k) dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. SMD Sr90-1 RBS è indicato per la brachiterapia episclerale dei tumori e delle escrescenze benigne e va utilizzato nell'ambito di un sistema con applicatore manuale per brachiterapia. "