Salutaris Medical Devices meldet FDA-510(k)-Zulassung

BARCELONA, Spanien--(BUSINESS WIRE)--Salutaris Medical Devices (SalutarisMD®) gab auf dem Ophthalmology Futures European Forum 2015 bekannt, dass seine SMD Sr90-1-Radionuklid-Brachytherapie-Strahlenquelle (RBS) die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde nach dem 510(k)-Verfahren erhalten hat. Die SMD Sr90-1 RBS ist bei der episkleralen Brachytherapie von Tumoren und gutartigen Wucherungen angezeigt und für die Verwendung in einem manuellen Brachytherapie-Applikator-System bestimmt. Dr. Laurence Ma