Cheratite neurotrofica: EMA valida la richiesta di autorizzazione in commercio di cenegermin gocce oculari (Oxervate®) presentata da Dompé
MILANO--(BUSINESS WIRE)--L’azienda biofarmaceutica Dompé annuncia oggi la validazione della domanda di registrazione presentata all’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) di Oxervate® gocce oculari, proposto per il trattamento della cheratite neurotrofica moderata e grave in pazienti adulti. La validazione da parte di EMA segna l’inizio della procedura di revisione scientifica del dossier al fine di ottenere l’autorizzazione al commercio del farmaco, già designato nel 2015 farmaco orfano per il t