Kératite neurotrophique : l’EMA valide le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché pour le collyre Cenegermin (Oxervate®) déposé par Dompé
MILAN--(BUSINESS WIRE)--La société biopharmaceutique Dompé a annoncé la validation de la demande d’enregistrement soumise à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le collyre Oxervate®, pour le traitement de la kératite neurotrophique modérée à sévère chez les patients adultes. La validation de ce dossier par l’EMA constitue la première étape de la procédure d’évaluation scientifique permettant d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché du traitement, qui a été désigné comme médicame