Neurotrophe Keratopathie: EMA prüft den von Dompé eingereichten Zulassungsantrag für Cenegermin–Augentropfen (Oxervate®)
MAILAND--(BUSINESS WIRE)--Das Biopharma-Unternehmen Dompé gab bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den eingereichten Zulassungsantrag für Oxervate®-Augentropfen angenommen hat. Diese Augentropfen wurden zur Behandlung der mittelschweren und schweren neurotrophen Keratopathie (neurotrophen Keratitis) bei erwachsenen Patienten entwickelt. Mit dieser Annahme durch die EMA erfolgt die Einleitung des wissenschaftlichen Prüfverfahrens, das über die Zulassung zur Vermarktung entsch