Queratitis neurotrófica: La EMA valida la solicitud de autorización de comercialización para el colirio Cenegermin (Oxervate®) presentado por Dompé
MILÁN--(BUSINESS WIRE)--La empresa biofarmacéutica Dompé ha anunciado hoy la aceptación de la solicitud de inscripción presentada a la Agencia Europea de Medicamentos (European Medicines Agency, EMA) para el colirio Oxervate®, para el tratamiento de queratitis neurotrófica de moderada a grave en pacientes adultos. La aceptación por parte de la EMA supone el inicio del procedimiento de revisión científica del expediente con el fin de conseguir la autorización para la comercialización del medicam