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Second Sight erhält Genehmigung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte für die Einleitung einer Studie über die Implantation und Bewertung von Argus II bei Retinitis-pigmentosa-Patienten mit Restsehfähigkeit
SYLMAR, Kalifornien--(BUSINESS WIRE)--Second Sight Medical Products, Inc. (NASDAQ:EYES) („Second Sight“ oder „das Unternehmen“), ein Entwickler, Hersteller und Vermarkter von implantierbaren Sehprothesen zur Wiederherstellung eines nützlichen Sehvermögens bei erblindeten Patienten, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die Genehmigung des zuständigen deutschen Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte („BfArM“) und eine positive Stellungnahme des zuständigen Ethikausschusses für di