Satralizumab von Chugai erhält von FDA den Status „Breakthrough Therapy“ für Neuromyelitis optica und Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen
TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) gab bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA den Status „Breakthrough Therapy“ (Durchbruchtherapie) für Chugais humanisierten, rezyklierenden Anti-Interleukin-6(IL-6)-Rezeptor-Antikörper Satralizumab erteilt hat, ein Prüfpräparat für Neuromyelitis optica und Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMO/NMOSD). „Satralizumab ist ein rezyklierender Antikörper, der anhand von Chugais unternehmenseigenen Techno