Uncategorized
Samenvatting: Vivior-systeem goedgekeurd voor CE-markering – marktintroductie volgt dit jaar in Europa
ZURICH--(BUSINESS WIRE)--Vivior heeft zijn systeem gecategoriseerd gekregen als een Klasse I medisch apparaat en plant de marktintroductie later dit jaar in Zwitserland en de Europese Unie. Vivior heeft Swissmedic geïnformeerd over hun product, de Visual Behavior Monitor, en voldoet volgens de Medical Device Directive (MDD) aan alle eisen waaraan een medisch hulpmiddel Klasse I moet voldoen. Met deze belangrijke stap mag Vivior zijn systeem nu in Zwitserland en de Europese Unie verkopen. Mario