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Le programme clinique d’Ipsen pour le palovarotène dans la fibrodysplasie ossifiante progressive atteint le critère de futilité lors de l’analyse intérimaire prévue au protocole
PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui sa décision de suspendre l’administration du traitement aux patients recrutés dans l’étude globale de phase III (PVO-1A-301) destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité du palovarotène chez les patients atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), ainsi que dans les études d’extension de phase II (PVO-1A-202/204) en cours. Dans les deux études d’extension de phase III et de phase I