Eyenuk anuncia la autorización de la FDA del sistema de IA autónoma EyeArt para el examen de la retinopatía diabética

LOS ÁNGELES--(BUSINESS WIRE)--Eyenuk, Inc., una empresa global de tecnología y servicios médicos por inteligencia artificial (IA) y líder en aplicaciones del mundo real de exámenes oculares por IA, anunció hoy que recibió la autorización 510(k) (K200667) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU. para comercializar su sistema de IA autónoma EyeArt® para la retinopatía diabética, una de las principales causas de ceguera entre los adultos e

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