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Eyenuk kündigt FDA-Zulassung für das autonome KI-System EyeArt zum Screening auf diabetische Retinopathie an
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Eyenuk, Inc., ein weltweit tätiges Medizintechnik- und -dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der künstlichen Intelligenz (KI) und führend im Bereich der praktischen Anwendungen für das Augen-Screening, gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food & Drug Administration) die 510(k)-Zulassung (K200667) für die Vermarktung seines autonomen KI-Systems EyeArt® zur Behandlung der diabetischen Retinopathie erhalten ha