Eyenuk annonce l'autorisation de la FDA pour le système autonome EyeArt pour le dépistage de la rétinopathie diabétique
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Eyenuk, Inc., une société mondiale de technologie et de services médicaux basés sur l'intelligence artificielle (IA) et le leader des applications en situation réelle pour le dépistage des troubles de la vue basé sur l’IA, a annoncé aujourd'hui avoir reçu l'autorisation 510(k) (K200667) de la U.S. Food & Drug Administration (FDA) pour commercialiser son système IA autonome EyeArt® pour la rétinopathie diabétique, une cause majeure de cécité chez les américains