Riassunto: Enspryng (Satralizumab) di Chugai riceve l’omologazione dalla FDA per il disturbo dello spettro neuromielite ottica
TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) ha concesso la designazione di terapia innovativa al satralizumab, l’anticorpo umanizzato riciclante di Chugai attivo contro il recettore dell’interleuchina-6 (IL-6), un farmaco sperimentale per il trattamento della neuromielite ottica (neuromyelitis optica, NMO) e dei disturbi dello NMOS