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GenSight Biologics annonce la validation de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de LUMEVOQ® par l’Agence Européenne des Médicaments
PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: GenSight Biologics (Paris:SIGHT) (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd’hui que la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de LUMEVOQ® a passé avec succès les contrôles de validation auxquels sont soumis les