Uncategorized
Resumen: Enspryng (satralizumab) de Chugai, aprobado por la Comisión Europea como el primer tratamiento subcutáneo de administración domiciliaria contra la neuromielitis óptica (NMO)
TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado hoy que Roche ha obtenido la autorización de comercialización de la Comisión Europea para el anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor de IL-6 de unión dependiente del pH Enspryng ® (satralizumab), creado por Chugai, como la primera opción de tratamiento subcutáneo para adultos y adolescentes desde los 12 años con anticuerpos anti-acuaporina 4 (AQP4-IgG) seropositivos con neuromielitis óptica (NMO), com