Uncategorized
Samenvatting: Chugai’s Enspryng (Satralizumab) goedgekeurd door de Europese Commissie als eerste subcutane behandeling thuis voor neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)
TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft vandaag aangekondigd dat Roche een vergunning voor het in de handel brengen heeft gekregen van de Europese Commissie voor het pH-afhankelijke bindende gehumaniseerde anti-IL-6-receptor monoklonaal antilichaam Enspryng® ( satralizumab), gemaakt door Chugai, als de eerste subcutane behandelingsoptie voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar die leven met anti-aquaporine-4-antilichaam (AQP4-IgG) seropositieve neuromye