Riassunto: Enspryng (Satralizumab) di Chugai approvato dalla Commissione europea quale primo trattamento sottocutaneo a domicilio per il disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD)

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha annunciato oggi che a Roche è stata concessa l’Autorizzazione all’immissione in commercio della Commissione europea per l’anticorpo monoclonale umanizzato anti-recettore IL-6 legante dipendente da pH Enspryng{ut1}®{ut2} (satralizumab), creato da Chugai, quale prima opzione di trattamento sottocutaneo per adulti e adolescenti a partire da 12 anni di età affetti da disturbo dello spettro della neuromielite ottica sieropositi

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