歐盟委員會核准中外製藥的Enspryng (Satralizumab)作為首款用於治療泛視神經脊髓炎(NMOSD)的居家皮下治療藥物
東京--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)--中外製藥株式會社(Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., TOKYO:4519)今天宣布，歐盟委員會已向羅氏(Roche)簽發市售授權，核准中外製藥研製的pH依賴型結合人源化抗IL-6受體單株抗體Enspryng® (satralizumab)，將其作為抗水通道蛋白-4抗體(AQP4-IgG)血清陽性的成人及12歲以上青少年泛視神經脊髓炎(NMOSD)患者的首個皮下治療選擇，作為單藥治療或聯合免疫抑制治療(IST)均可。Enspryng是歐盟核准的首款用於12歲以上青少年NMOSD患者的治療藥物。 中外製藥總裁兼執行長Osamu Okuda博士表示：「我們很高興歐盟現在核准Enspryng成為AQP4-IgG血清陽性NMOSD患者的首款皮下治療藥物，並可選擇在家中治療。Enspryng是首個獲得核准的運用我們專利回收型抗體技術的治療性抗體。我們相信，Enspryng將在他們的日常生活得到充分應用，為改善NMOSD患者的治療做出有意義的貢獻。」 Enspryng已在代表真實世界NMOSD患者群體的大