LumiThera erhält FDA-Zulassung für Valeda-Behandlung zur Verbesserung der Sehkraft bei trockener AMD

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., ein Unternehmen für medizinische Geräte, das photobiomodulatorische (PBM) Behandlungen für Augenschäden und -erkrankungen anbietet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) die Vermarktung des Valeda® Light Delivery System zur Behandlung von Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) genehmigt hat, einer der Hauptursachen für den Verlust des zentralen Sehvermögens bei Menschen über 55 in Ind