Resumen: La empresa LumiThera obtiene la autorización de la FDA para el tratamiento Valeda para mejorar la visión en pacientes con DMAE seca

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., una empresa de dispositivos médicos que ofrece tratamiento de fotobiomodulación (PBM) para enfermedades y daños oculares, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha autorizado la comercialización de Valeda® Sistema de administración de luz para el tratamiento de pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) seca, una de las principales causas de pérdida de visión central en personas mayores de 55 años