Samenvatting: LumiThera verkrijgt FDA-autorisatie voor Valeda-behandeling voor droge AMD-patiënten om het zicht te verbeteren

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., een medisch apparaatbedrijf dat fotobiomodulatie (PBM)-behandelingen aanbiedt voor oculaire schade en ziekte, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) de marketing van het Valeda® Light Delivery System heeft goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD), een belangrijke oorzaak van centraal gezichtsverlies bij mensen ouder dan 55 in ontwikkelde landen. De Valed