セルトリオンが欧州委員会による承認獲得、EUで2つのバイオシミラー製品のポートフォリオを拡大

韓国、仁川--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- （ビジネスワイヤ） -- セルトリオンは、欧州委員会（EC）から2つのバイオシミラーにおいて3つの製品の販売承認を取得したと発表しました。承認を受けたEydenzelt® （CT-P42、アフリベルセプト）は、Eylea®のバイオシミラーであり、新生血管（滲出型）加齢黄斑変性（AMD）、網膜静脈閉塞症（RVO：分枝RVOまたは中心RVO）に伴う黄斑浮腫、糖尿病黄斑浮腫（DME）、および近視性脈絡膜新生血管（myopic CNV）を含む複数の網膜疾患の治療に使用されます。Stoboclo® およびOsenvelt® （CT-P41、デノスマブ）は、Prolia®およびXgeva®のバイオシミラーであり、これらの先行バイオ医薬品のすべての適応症で使用されます。欧州委員会による承認を獲得したことで、セルトリオンのバイオシミラー・ポートフォリオは、骨関連疾患、眼科などの複数の治療領域にわたり拡大されました。 セルトリオン欧州担当シニア・バイス・プレジデント兼責任者であるハ・テフンは、次のように述べました。「セルトリオン