Riassunto: LumiThera ottiene l’autorizzazione della FDA al trattamento con Valeda per pazienti affetti dalla forma atrofica della AMD per migliorare la funzionalità visiva

SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--LumiThera Inc., produttore di dispositivi medici che offre un trattamento di fotobiomodulazione (PBM) per patologie e lesioni oculari, oggi ha annunciato che l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci (FDA) ha autorizzato la commercializzazione del sistema di emissione ottica Valeda® per la terapia di pazienti affetti dalla forma atrofica della degenerazione maculare legata all’età (AMD), una delle principali cause della perdita della funzionalità vis