Mit der Zulassung von zwei weiteren Biosimilars erweitert Celltrion sein Biosimilar-Portfolio in der EU

INCHEON, Südkorea--(BUSINESS WIRE)--Wie Celltrion heute mitteilte, hat die Europäische Kommission die Marktzulassung für zwei Biosimilars erteilt:: Eydenzelt® (CT-P42, Aflibercept), ein Biosimilar zu Eylea®, zur Behandlung verschiedener Netzhauterkrankungen, darunter neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (AMD), Makulaödem nach retinalem Venenverschluss (Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss), diabetisches Makulaödem (DME) und myope choroidale Neovaskularisation (myop