Samenvatting: Salutaris Medical Devices krijgt 510(k)-vergunning

BARCELONA, Spanje--(BUSINESS WIRE)--Salutaris Medical Devices (SalutarisMD ®) heeft op het Ophthalmology Futures European Forum 2015 bekendgemaakt dat zijn SMD Sr90-1 Radionuclide Brachytherapy Source (RBS) een 510(k)-autorisatie heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De SMD Sr90-1 RBS is bedoeld voor inwendige episclerale bestraling van tumoren of goedaardige groei. Het dient te worden toegepast in een handmatig bestuurbaar systeem voor inwendige bestraling. Laur