SERI Lugano: FDA wählt ParaCel Riboflavin für die „Epi-on“-Hornhautquervernetzung zur Behandlung von Keratokonus
LUGANO, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--Wie das Switzerland Eye Research Institute bekanntgab, wählte die FDA aus zahlreichen Alternativen die als ParaCel bekannte, bahnbrechende transepitheliale Riboflavinformulierung für die Behandlung von Patienten mit progressivem Keratokonus. ParaCel basiert auf den Resultaten der Forschungsarbeit von Dr. Pinelli, dem Gründer und CEO des Instituts. AVEDRO, Inc., Waltham, Mass. hatte 2011 alle Rechte am geistigen Eigentum erworben, die das Unternehmen zur Herstel