Samenvatting: Chugai’s Satralizumab ontvangt FDA doorbraaktherapie-aanduiding voor Neuromyelitis Optica en Neuromyelitis Optica Spectrumstoornissen

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) doorbraaktherapie-aanduiding voor Chugai’s anti-interleukine-6 (IL-6) receptor gehumaniseerde recycling antilichaam satralizumab heeft verleend, een onderzoekmedicijn voor neuromyelitis optica en neuromyelitis optica spectrum aandoeningen (NMO/NMOSD). “Satralizumab is een recycling-antilichaam dat is gemaakt met behulp van Chugai’s gepatenteerde antilichaamtec

Full Story →