Riassunto: EMA e FDA accettano le richieste di autorizzazione alla commercializzazione per satralizumab nel trattamento del disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD)
TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha annunciato che l’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) ha accettato le richieste di autorizzazione alla commercializzazione per satralizumab (codice di sviluppo: SA237), un anticorpo riciclante umanizzato attivo contro il recettore dell’interleuchina-6 (IL-6), per il trattamento dei pazienti adulti e adolescenti affetti dal disturbo dello spettro della neuromielite ottica (neuromyelitis optica s