EMA und FDA nehmen Zulassungsanträge für Satralizumab gegen Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) von Chugai entgegen
TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519), hat bekannt gegeben, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Zulassungsantrag für Satralizumab (Entwicklungscode: SA237), einen humanisierten, rezyklierenden Interleukin-6- bzw. IL-6-Rezeptor-Antikörper, zur Behandlung von erwachsenen und jugendlichen Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) entgegengenommen hat. Die EMA hat Satralizumab den Status zur beschleunigten Bearbeitung gewährt. D