Resumen: La EMA y la FDA aceptan solicitudes de comercialización para satralizumab de Chugai en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD)

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización para satralizumab (código de desarrollo: SA237), un receptor anti-interleucina-6 (IL-6) humanizado de reciclaje de anticuerpos, para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD). La EMA ha otorgado el estatus de Evaluación Acelerada para satr

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