Samenvatting: EMA en FDA accepteren marketingtoepassingen voor Chugai’s Satralizumab bij Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) kondigde aan dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen van satralizumab (ontwikkelingscode: SA237), een anti-interleukine-6 (IL-6) receptorgehumaniseerd recyclage-antilichaam voor de behandeling van volwassen en adolescente patiënten met een neuromyelitis optica-spectrumstoornis (NMOSD), heeft aanvaard. Het EMA heeft de status van Accelerated Assessment toegekend

Full Story →