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Resumen: Enspryng (satralizumab) de Chugai recibe la aprobación normativa de la FDA para el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica
TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO: 4519) ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el anticuerpo monoclonal humanizado vinculante anti-receptor IL-6 dependiente del pH, Enspryng™ (nombre genérico en EE. UU.: satralizumab-mwge) (en adelante, Enspryng) creado por Chugai para el tratamiento de adultos que padecen trastorno del espectro de la neuromielitis óptica seropositiva antiacuaporina-4 (NMOSD). El comunicado en