Samenvatting: Chugai Enspryng (Satralizumab) ontvangt regelgevende goedkeuring van de FDA voor neuromyelitis optica spectrum disorder

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food en Drug Administration (FDA) het pH-afhankelijke bindende gehumaniseerde monoklonale antilichaam tegen IL-6-receptor, Enspryng ™ ( Amerikaanse generieke naam: satralizumab-mwge) (hierna Enspryng) gemaakt door Chugai voor de behandeling van volwassenen die leven met anti-aquaporine-4 (AQP4) antilichaam-positieve neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Enspryng wordt elke vier

Full Story →